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昨天，经国家相关部门批准，川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗威克欣3价XBB疫苗纳入紧急使用，该疫苗是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。预计未来1至2月内，公众可接种该疫苗。

威克欣3价XBB疫苗针对新冠突变株XBB与BA.5等的刺突蛋白受体结合域和七肽重复域，设计了亚单位疫苗抗原，自组装为稳定的三聚体结构的蛋白颗粒，经纯化混合后加入基于角鲨烯的水包油乳液佐剂制成。该创新佐剂大幅提高了疫苗的中和抗体滴度，使三聚体蛋白疫苗在体内诱导了更强烈的T细胞免疫反应。

临床试验数据显示，威克欣3价XBB疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、 XBB.1.16、 XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75等变异株的高水平中和抗体。接种该疫苗14天后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%，且安全性良好。威斯克生物是由四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室的科研人员创立的一家集疫苗研发、生产和销售于一体的创新型生物医药企业。去年12月，威斯克生物研发的重组新型冠状病毒疫苗——威克欣，经国家相关部门批准纳入紧急使用，目前已在我国20余个省份实现招标准入及供应接种。

来源：北京晚报 　实习记者 柴嵘

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